U937细胞概述
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基本信息
U937细胞,也被称为人组织细胞淋巴瘤细胞,是一种来源于人类淋巴组织的恶性肿瘤细胞系。*初是从患有淋巴瘤的患者的胸水或脾脏中分离得到的。具体地说,有资料表明它是由Nilsson K实验室于1974年从一名37岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离建立的。该细胞系属于非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种,具有高度的增殖能力,可以在体外快速生长并形成单层或多层的集落。
1994年,ATCC通过PCR和细胞遗传学分析发现,库存中部分U-937的种群被人髓系白血病细胞系K-562污染。此后,ATCC 通过将一个不含K-562的CRL-1593菌株连续繁殖8周,并于每周进行PCR检测,重新分离获得无污染的U-937(ATCC CRL-1593.2)。
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细胞形态与特征
U937细胞的形态为圆形或椭圆形,直径约为10-20μm。细胞核也呈圆形或椭圆形,有明显的核仁和染色质凝聚现象。胞浆丰富,含有许多线粒体和内质网等细胞器。
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生长与培养条件
U937细胞为悬浮细胞,其生长特性为悬浮生长。完全培养基通常包含RPMI-1640基础培养基,并补充10%的胎牛血清(FBS)和1%的青霉素/链霉素(P/S)。培养环境需要95%的空气和5%的二氧化碳,温度维持在37℃。在适当的培养条件下,U937细胞的倍增时间约为30-60小时。
人组织细胞淋巴瘤细胞;U-937(货号:FH0132 )
分化与转化能力
U937细胞具有通过多种途径进行转化和诱导分化的能力。例如,它可以被人混合淋巴细胞培养上清、佛波脂、维生素D3、γ干扰素、肿瘤坏死因子和维甲酸等物质诱导,从而向终末单核细胞分化。
U937被诱导分化为巨噬细胞的过程
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U937被诱导分化为巨噬细胞的过程可以通过多种方式实现,主要包括使用内源性信号、外源性信号以及其他特定因子或成分的刺激。
使用内源性信号
U937细胞可以通过细胞内的蛋白质如PMA(
Phorbol-2-myristate-3-acetate,佛波脂)和IFN-γ(干扰素γ)来被诱导成巨噬细胞。PMA能够影响细胞的基因表达,开启巨噬细胞指定路径。而IFN-γ则会影响细胞表面受体,如促进CD4和CD6表面标记蛋白质的表达,从而促进U937细胞转化为巨噬细胞。
使用外源性信号
另一种诱导U937细胞转化为巨噬细胞的方法是使用外源性药物,如环孢素A、耐尼罗素和罗素替米特。这些药物对U937细胞的暴露会诱导细胞的基因转换和表面受体的变化,使其转化为巨噬细胞。
使用其他特定因子或成分的刺激
巨噬细胞刺激因子:将单核细胞与巨噬细胞刺激因子(如M-CSF或GM-CSF)共培养,通常需要5-7天,可诱导单核细胞分化为巨噬细胞。
细菌成分:将单核细胞与细菌成分(如LPS)共培养,可诱导单核细胞分化为M1型巨噬细胞,这是一种具有炎症反应的巨噬细胞类型。
细胞因子:将单核细胞与IL-4和IL-13等细胞因子共培养,可诱导单核细胞分化为M2型巨噬细胞,这是一种具有抗炎反应和修复功能的巨噬细胞类型。
在U937细胞向巨噬细胞分化的过程中,还会发生一些特定的生物学变化。例如,细胞形态会由分散和悬浮转变为粘附和贴壁,同时会伴随P21/waf1/cip1基因的高度表达以及细胞周期的变化。此外,清道夫受体BI(SR-BI)的蛋白及mRNA表达也会发生变化,通常表现为先升高后降低的趋势,这种变化可能与泡沫细胞的形成有关。
综上所述,U937被诱导分化为巨噬细胞的过程是一个复杂的生物学过程,涉及多种信号和因子的相互作用。通过这些方法,可以在实验室中诱导单核细胞分化为巨噬细胞,从而有助于研究免疫反应和疾病发生机制。
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